兔（rabbit）去甲腎上腺素（NOR）ELISA試劑盒云南，麗江

本試劑盒僅供研究使用      標本：血清或者血漿

研域（上海）化學試劑有限公司有限公司國產(chǎn)elisa試劑盒做的確實不錯的，該公司導(dǎo)師一般都認可的，其實和進口的沒什么區(qū)別的，而且操作比較簡單.

研域（上海）化學試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。

      它是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方（科研和市場）的媒介，我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口，為科研提供了有力的硬件支持，有效地促進科研和市場需求結(jié)合，提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率，使得科研更具活力。目前國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視，但更多地側(cè)重于科研的投入，行業(yè)內(nèi)缺乏*的技術(shù)服務(wù)體系和渠道支撐... 研域（上海）化學試劑有限公司

 兔（rabbit）去甲腎上腺素（NOR）ELISA試劑盒云南，麗江

一、試 劑 組 成

精密度微孔板96孔（Microtitration Strips）1塊2～8℃干燥保存

酶標偶合液（Conjugate ）   1瓶 12.0毫升2～8℃冷藏保存

標準品（Standard）5瓶 各1.0毫升2～8℃冷藏保存

呈色劑A（Substrate A） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存

呈色劑B（Substrate B） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存

終止液（Stopping Solution）1瓶 6.0毫升室溫保存

20倍濃縮洗滌液（Rinsing Buffer x 20）1瓶 60.0毫升2～8℃冷藏保存

5倍濃縮樣品稀釋液（Diluent x 5）1瓶 15.0ml2～8℃冷藏保存

英文說明書，中文說明書各一份室溫保存

 兔（rabbit）去甲腎上腺素（NOR）ELISA試劑盒云南，麗江

二、注意事項

1.  此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。

2．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，

3．濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。

4．濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘

5．若24小時內(nèi)進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。

6．在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。

7．加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。

8．試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。

三、實驗前準備

1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。

2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等

3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液

4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液

5．用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）

四、操 作 步 驟

1．取出酶標板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）

2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。

3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；

4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;

5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

6、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。

10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

11、重復(fù)第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）

13、將酶標板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。

14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。

16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量

五、結(jié) 果 判 斷

1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；

2、檢測值范圍：0－800pg/ml

3、敏感度：5.0pg/ml

V2485-5gVitamin E acetate 維生素E乙酯[7695-91-2]5g

V2486-100gVitamin K3 維生素K3[58-27-5]100g

V6797-20mgVitexin 牡荊素[3681-93-4]20mg

W7980-5mgWithaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A,[5119-48-2]5mg

W1930-100gWood’s metal 伍德合金[76093-98-6]100g

W1964-500gWool fat 羊毛脂[8006-54-0]500g

W6799-5mgWortmannin from Talaromyces （Penicillium） wortmannii 渥曼青霉素. KY 12420[19545-26-7]5mg

XN1197-5gXanthine 黃嘌呤[69-89-6]5g

Y46264003-60UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]60U

Y46265003-300UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]300U