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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

雞白介素4酶免試劑盒，（IL-4）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：IL-4 ELISA Kit ，英文縮寫：IL-4 ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：雞白介素4ELISA檢測試劑盒，IL-4 檢測試劑盒， IL-4 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。雞白介素4酶免試劑盒，（IL-4）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         CBZ-L-亮氨酸100克Y85084
CBZ-L-絲氨酸1公斤Y85085
CBZ-L-色氨酸1克Y85086RT
CBZ-D-色氨酸25克Y85087
FMOC-D-丙氨酸100克Y85088
FMOC-L-丙氨酸1克Y85089RT
FMOC-L-苯丙氨酸5克Y85090
FMOC-D-苯丙氨酸1克Y85091RT
FMOC-L-天冬氨酸5克Y85092
FMOC-L-谷氨酰胺25克Y85093
Fmoc-L-天冬酰胺100克Y85094
Fmoc-D-天冬酰胺1公斤Y85095
FMOC-L-甘氨酸25克Y85096RT
FMOC-L-異亮氨酸100克Y85097
FMOC-L-亮氨酸1公斤Y85098
FMOC-D-亮氨酸10克Y85099RT
FMOC-L-脯氨酸25克Y85100
FMOC-D-脯氨酸100克Y85101
FMOC-L-絲氨酸1公斤Y85102
FMOC-D-絲氨酸10克Y85103RT
Fmoc-L-羥脯氨酸25克Y85104
FMOC-L-蘇氨酸100克Y85105
FMOC-L-色氨酸1公斤Y85106
FMOC-D-色氨酸5克Y85107RT
FMOC-D-纈氨酸25克Y85108
L-天門冬氨酸鈣100克Y85109
L-谷氨酸-5-甲酯1公斤Y85110
L-叔亮氨酸5克Y85111RT
L-高絲氨酸100克Y85112
D-別異亮氨酸1公斤Y85113
阿斯巴甜5克Y85114RT
芴甲氧羰酰氯25克Y85115
O-苯并三氮唑-N，N，N，N-四甲脲四氟硼酸酯100克Y85116
氨基甲基樹脂1公斤Y85117
2-氯三苯甲基氯樹脂25克Y85118RT
羥甲基樹脂100克Y85119
4-甲苯氫胺樹脂1公斤Y85120
氯甲基樹脂25克Y85121RT
聚苯乙烯樹脂100克Y85122
Rink-Amide樹脂1公斤Y85123
Rink Amide AM樹脂5克Y85124RT
三苯甲基氯樹脂5克Y85125RT
王樹脂25克Y85126
多巴胺鹽酸鹽100克Y85127
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸10克Y85128RT，避光
芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸25克Y85129
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-組氨酸100克Y85130
芴甲氧羰?；?N-甲基-L-纈氨酸1公斤Y85131
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸5克Y85132RT，避光
芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-蘇氨酸25克Y85133
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。